O Efeito agudo do enalaprilato sobre a duração do potencial cardíaco de ratos hipertensos

Coutinho, Keyla Cristiny da Silva

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Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
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BIOM - Trabalhos de Conclusão de Curso - Graduação
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dc.contributor.advisor	Rodrigues Junior, Luiz Fernando
dc.contributor.author	Coutinho, Keyla Cristiny da Silva
dc.date.accessioned	2018-03-12T16:19:56Z
dc.date.available	2018-03-12T16:19:56Z
dc.date.issued	2017-08-23
dc.identifier.citation	COUTINHO, Keyla Cristiny da Silva. O Efeito agudo do enalaprilato sobre a duração do potencial cardíaco de ratos hipertensos. 2017. 64 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Instituto Biomédico., Rio de Janeiro, 2017.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/11341
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	O Efeito agudo do enalaprilato sobre a duração do potencial cardíaco de ratos hipertensos	pt_BR
dc.title.alternative	The acute effect of enalaprilat on the duraction of heart potential of hypertensive rats	pt_BR
dc.type	bachelorThesis	pt_BR
dc.contributor.referee	Rodrigues Junior, Luiz Fernando
dc.contributor.referee	Netto, Claudia Cardoso
dc.contributor.referee	Arantes, Paulo César
dc.degree.department	CCBS-Instituto Biomédico	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Graduação	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Bacharelado em Biomedicina-CCBS	pt_BR
dc.subject.cnpq	Outros	pt_BR
dc.subject.cnpq	Biomedicina	pt_BR
dc.subject.en	enalaprilat	pt_BR
dc.subject.en	arterial hypertension	pt_BR
dc.subject.en	action potential	pt_BR
dc.subject.en	ventricular hypertrophy	pt_BR
dc.description.abstracten	Introduction: Systemic arterial hypertension (SAH) leads to ventricular hypertrophy and cardiac electrical remodeling, which is associated with a high incidence of sudden death due to complex ventricular arrhythmias. Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, including enalapril, are able to reduce the incidence of arrhythmias and sudden death in patients with cardiac hypertrophy. Enalaprilat is the active metabolite of enalapril, one of the most widely used drugs for systemic arterial hypertension (SAH), which has proven to reverse cardiac electrical remodeling observed in cardiac hypertrophy. The chronic effects of enalapril on ventricular electrophysiology are due to the plasma availability of enalaprilat, but its effects on ventricular action potentials are poorly reported in the literature. Objectives: To investigate the acute effect of enalaprilat on the duration of cardiac potential in hypertensive rats. Methods: Spontaneously hypertensive rats (SHR, N = 10) at 18 weeks of age weighing 300g and as normotensive controls were used by Wistar-Kyoto (WKY, N = 10). Blood pressure was measured by tail plethysmography. The left ventricular and right ventricular endocardial action potentials forked by the intracellular microelectrode technique. After euthanasia by the guillotine method, hearts were removed and dissected to obtain slices of the wall of the left and right ventricles, repaired in a tub perfused continuously with oxygenated Tyrode solution. The experimental protocol consisted of a baseline period (2min), a perfusion period where the tissue was perfused with (200 ng / mL) (6min) and a wash period (7min). The duration of the action potential was measured at 90% of repolarization (DPA90) and 30% of repolarization (APPA30), resting potential (PR), an amplitude of the APA action potential and a triangulation. All results were expressed as mean ± standard error of the mean (E.P.M.). The level of significance was set at P <0.05. The analysis of variance (unidirectional ANOVA), with Bonferroni post-test for multiple comparisons, was used for the analysis of the parameters of the action potential. The following variables were used: body weight, heart weight, HW / BW, HW / TL, blood pressure. For an analysis of the action potential parameters between the WKY and SHR groups, two-way ANOVA was used, with Bonferroni post-test. Results: The mean systolic blood pressure for SHR animals was 199.0 ± 7.6 mmHg; Diastolic Pressure of 155.2 ± 12.0 mmHg; Mean Blood Pressure 173.6 ± 12.4 mmHg and mean systolic blood pressure for WKY animals were 148.1 ± 5.5 mmHg; Diastolic Pressure of 105.8 ± 4.5 mmHg; Mean Blood Pressure 120.5 ± 4.5 mmHg. Enalaprilat infusion did not significantly alter DPA90 and DPA30 relative to the baseline period after 7 minutes of lavage also was not observed in DPA90 and DPA30 version of SHR and WKY animals. When comparing these animals were found for a reduction of DPA30 in the left ventricle in SHR animals in relation to WKY animals, no statistical difference was found for PR, APA and Triangulation in the left ventricle. In the right ventricle, the statistical difference for ADP 30, PR, APA and DPA 90 was not observed, although it is possible to observe that the DPA 90 of the control animals are larger than the SHR animals.	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	Introdução: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) leva a hipertrofia ventricular e remodelamento elétrico cardíaco, que está associado à elevada incidência de morte súbita por arritmias ventriculares complexas. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (iECA), dentre eles o enalapril, são capazes de reduzir a incidência de arritmias e morte súbita em pacientes com hipertrofia cardíaca. O enalaprilato é o metabolito ativo do enalapril, um dos fármacos mais utilizados para hipertensão arterial sistêmica (HAS), que comprovadamente reverte o remodelamento elétrico cardíaco observado na hipertrofia cardíaca. Os efeitos crônicos do enalapril sobre a eletrofisiologia ventricular se dão pela disponibilidade plasmática do enalaprilato, porém, os seus efeitos agudos sobre os potenciais de ação ventriculares são pouco relatados na literatura. Objetivos: Investigar o efeito agudo do enalaprilato sobre a duração do potencial cardíaco de ratos hipertensos. Métodos: Foram utilizados ratos espontaneamente hipertensos (SHR, N=10) com 18 semanas de idade, pesando 300g e como controles normotensos foram utilizados ratos Wistar-Kyoto (WKY, N=10). A pressão arterial foi mensurada por pletismografia de cauda. Os potenciais de ação do endocárdio do ventrículo esquerdo e direito foram registrados pela técnica de microeletródio intracelular. Após eutanásia pelo método da guilhotina, os corações foram removidos e dissecados para a obtenção de fatias da parede dos ventrículos esquerdo e direito foram fixados em uma cuba perfundida continuamente com solução Tyrode oxigenada. O protocolo experimental consistiu em um período basal (2min), um período de perfusão onde o tecido foi perfundido com (200ng/mL) (6min) e um período de lavagem (7min). A duração do potencial de ação foi medida a 90% da repolarização (DPA90) e a 30% da repolarização (DPA30), foi avaliado o potencial de repouso (PR), a amplitude do potencial de ação APA e a triangulação. Todos os resultados foram expressos em média ± erro padrão da média (E.P.M.). O nível de significância foi estabelecido em P < 0,05. Utilizou-se análise de variância (one-way ANOVA), com pós-teste de Bonferroni para múltiplas comparações, das seguintes variáveis: para a análise dos parâmetros do potencial de ação. Utilizou-se o t-teste nas seguintes variáveis: peso corporal, peso do coração, HW/BW, HW/TL, pressão arterial. Para a análise dos parâmetros do potencial de ação entre os grupos WKY e SHR, foi utilizado two-way ANOVA, com pós-teste de Bonferroni. Resultados: A média da Pressão Sistólica para os animais SHR foi de 199,0 ± 7,6 mmHg; Pressão Diastólica de 155,2 ± 12,0 mmHg; Pressão Arterial Média de 173,6 ± 12,4 mmHg e a média da Pressão Sistólica para os animais WKY foram de 148,1 ± 5,5 mmHg; Pressão Diastólica de 105,8 ± 4,5 mmHg; Pressão Arterial Média de 120,5 ± 4,5 mmHg. A perfusão com enalaprilato não alterou significativamente a DPA90 e a DPA30 em relação ao período basal, após 7 minutos de lavagem também não foi observada alteração na DPA90 e DPA30 dos animais SHR e WKY. Ao compararmos estes animais foi encontrada uma redução da DPA30 no ventrículo esquerdo nos animais SHR em relação a animais WKY, não foi encontrada diferença estatística para PR, APA e Triangulação no ventrículo esquerdo. No ventrículo direito não se observou diferença estatística para a ADP 30, PR, APA e DPA 90, no entanto é possível observar que a DPA 90 dos animais controles são maiores do que a dos animais SHR.	pt_BR
dc.subject.pt	enalaprilato	pt_BR
dc.subject.pt	hipertensão arterial	pt_BR
dc.subject.pt	potencial de ação	pt_BR
dc.subject.pt	hipertrofia ventricular	pt_BR