Contribuição para o estudo clínico-epidemiológico da esclerose lateral amiotrófica

Loureiro, Marli Pernes da Silva

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Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
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Medicina
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MEDI - Dissertações de Mestrado
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dc.contributor.advisor	Lima, José Mauro Braz de
dc.contributor.author	Loureiro, Marli Pernes da Silva
dc.date.accessioned	2018-08-17T16:36:57Z
dc.date.available	2018-08-17T16:36:57Z
dc.date.issued	2009-09-21
dc.identifier.citation	LOUREIRO, Marli Pernes da Silva. Contribuição para o estudo clínico-epidemiológico da esclerose lateral amiotrófica. 2009. 67 f. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Mestrado em Neurologia, 2009.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/12249
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Contribuição para o estudo clínico-epidemiológico da esclerose lateral amiotrófica	pt_BR
dc.title.alternative	Contribution to the clinical-epidemiological study of amyotrophic lateral sclerosis	pt_BR
dc.type	masterThesis	pt_BR
dc.contributor.referee	Lima, José Mauro Braz de
dc.contributor.referee	Alvarenga, Regina Maria Papais
dc.contributor.referee	Alvarenga, Helcio
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Mestrado Acadêmico	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Programa de Pós-Graduação em Neurologia	pt_BR
dc.subject.cnpq	CIÊNCIAS DA SAÚDE	pt_BR
dc.subject.cnpq	MEDICINA	pt_BR
dc.subject.cnpq	NEUROLOGIA	pt_BR
dc.subject.en	Amyotrophic lateral sclerosis	pt_BR
dc.subject.en	Epidemiology	pt_BR
dc.subject.en	Survival	pt_BR
dc.description.abstracten	INTRODUCTION: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), also known as Charcot Disease, considered the most important form of motor neuron disease, is a fatal, progressive, neurodegenerative, rare ailment, with unknown specific causes. Its occurrence and predominance are practically identical around the world. Epidemiological studies have approached the medical and demographic characteristics as well as the outliving (survival) of this disease. OBJECTIVES: Describe and analyze sporadic ALS in its clinical and epidemiological profile in city of Rio de Janeiro. METODOLOGY: A retrospective, descriptive study was conducted from consecutive, sporadic ALS cases admitted at the Federal University of Rio de Janeiro (INDC/UFRJ) Motor Neuron Disease Center (MND/ALS) from 2000 to 2007. All occurrences matched El Escorial criteria for definite ALS. The statistic analysis was conducted with the use of SPSS 14.0 and the resulting data summarized as means, medians and proportions. RESULTS: Two hundred and twenty-seven patients were studied, one hundred and forty-three men (63%) and eighty-four women (37%), with sex ratio (M:F) 1,7:1. With an age average of 53,6 ± 12,1 at the primary stages of the disease, 49 months (95% CI: 42,4-55,5) was the average time of the global survival. Caucasian race was predominant in the studied sample (71,4%). Classical and bulbar form added up to almost all the group cases (95,2%). Major differences concerning gender and clinical conditions were seen when analyzing groups of patients under 50 and over 50. CONCLUSIONS: The separation of the predominant clinical types into classical and bulbar form was very similar to previous published studies, higher occurrence between the ages of 50 and 70, in the male gender (1,7:1), and within the Caucasian race. Bulbar form has a higher female occurrence and at an older age when compared to classical form. When comparing the under-50 groups to the over-50 ones classical form prevailed over bulbar form, with a higher occurrence of bulbar form in the over-50 groups. The survival graphic shows a much lower survival rate in bulbar form when compared to classical form, as seen in the Kaplan-Meier Survival Curves. The survival curve regarding age, gender and race does not show a considerable difference.	pt_BR
dc.degree.country	Brasil	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	INTRODUÇÃO: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), doença de Charcot, considerada a mais importante do grupo das doenças do neurônio motor é uma enfermidade, crônico-degenerativa, progressiva, incomum, de causa desconhecida e inevitavelmente fatal. A incidência e prevalência são praticamente uniformes em todo mundo. Estudos epidemiológicos vêm sendo desenvolvidos com objetivo de estudar a sobrevida e as características clínicas e demográficas desta enfermidade. OBJETIVO: Descrever e analisar o perfil clínico-epidemiológico da ELA esporádica na cidade do Rio de Janeiro. METODOLOGIA: Estudo descritivo retrospectivo foi realizado a partir de casos consecutivos de ELA esporádica atendidos no setor de Doenças do Neurônio Motor (DNM/ELA) do INDC da UFRJ no período de 2000 a 2007. Todos os casos preencheram os critérios de El Escorial (revisado) de ELA definida. A análise estatística foi realizada utilizando o programa SPSS versão 14.0 e os dados foram sumarizados em médias, medianas e proporções. RESULTADOS: Foram estudados 227 pacientes sendo 143 (63%) homens e 84 (37%) mulheres com razão de sexo (M:F) 1,7:1. A média da idade no início da doença foi de 53,6 ± 12,1, o tempo mediano de sobrevida global foi de 49 meses (IC 95%, 42,4-55,5). A cor ou raça branca foi predominante na amostra estudada (71,4%). As formas clássica e bulbar foram as mais comuns representando quase a totalidade do grupo (95,2%). Considerando os grupos de pacientes abaixo e acima de 50 anos foi observado diferença significativa quanto ao sexo e a forma clínica. CONCLUSÕES: A distribuição das formas clínicas predominantes (clássica e bulbar), se mostra semelhante aos relatos da literatura com maior freqüência na faixa etária de 50 a 70 anos, predominando no sexo masculino (1,7:1), e na cor ou raça branca. A forma bulbar foi mais frequente no sexo feminino e nas faixas etárias mais altas em relação à forma clássica. Comparando os grupos abaixo e acima de 50 anos, a forma clássica predominou sobre a bulbar. Maior concentração de pacientes da forma bulbar foi observada no grupo acima de 50 anos. O estudo da sobrevida demonstra variação quando analisamos as formas clássica e bulbar, confirmando que o tempo de sobrevida da forma bulbar é significativamente menor em relação a forma clássica, conforme demonstra a curva de Kaplan-Meier	pt_BR
dc.subject.pt	Esclerose lateral amiotrófica	pt_BR
dc.subject.pt	Epidemiologia	pt_BR
dc.subject.pt	Sobrevida	pt_BR