Estabelecimento e avaliação de modelo animal para estudo da Diabetes Mellitus tipo II

Terra, Andressa Monteiro

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dc.contributor.advisor	Rocha, Cristiane Barbosa
dc.contributor.author	Terra, Andressa Monteiro
dc.date.accessioned	2018-10-17T13:48:17Z
dc.date.available	2017-07-12
dc.date.available	2018-10-17T13:48:17Z
dc.date.issued	2017-07-12
dc.identifier.citation	TERRA, Andressa Monteiro. Estabelecimento e avaliação de modelo animal para estudo da Diabetes Mellitus tipo II. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Instituto Biomédico - Curso de Biomedicina, 2017.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/12513
dc.description.sponsorship	n/a	pt_BR
dc.language.iso	Portuguese	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Estabelecimento e avaliação de modelo animal para estudo da Diabetes Mellitus tipo II	pt_BR
dc.type	bachelorThesis	pt_BR
dc.contributor.advisor-co	Moreira, Ricardo Felipe Alves
dc.contributor.referee	Rocha, Eliane Dantas
dc.contributor.referee	Teixeira, Iara Elizabeth Abi-Zaid
dc.contributor.referee	Rocha, Cristiane Barbosa
dc.contributor.referee	Moreira, Ricardo Felipe Alves
dc.degree.department	CCBS-Instituto Biomédico	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.degree.level	Graduação	pt_BR
dc.degree.local	Rio de Janeiro, RJ	pt_BR
dc.degree.program	Bacharelado em Biomedicina-CCBS	pt_BR
dc.subject.cnpq	Outros	pt_BR
dc.subject.cnpq	Biomedicina	pt_BR
dc.subject.en	Streptozocin	pt_BR
dc.subject.en	Diet, High-Fat	pt_BR
dc.subject.en	Biochemical Analysis	pt_BR
dc.subject.en	Statistical Analysis	pt_BR
dc.description.abstracten	Type II Diabetes Mellitus (DM2) is mainly characterized by the resistance of the peripheral tissues to the action of insulin. It is a syndrome of chronic evolution and high global occurrence, being considered an important public health problem. Therefore, it is necessary the development of experimental models that mimic the metabolic features of DM2 for the better understanding of its molecular bases, in addition to therapeutic and preventive strategies more effective and alternative to the current ones. The aim of the study was to develop a low cost protocol of rapid implementation of DM2 in rats through the production and treatment with a hyperlipidic / hypercaloric diet using low cost products and easy to acquire, associated with a low dose of streptozotocin (STZ), and that would be able to replicate some of the major metabolic features of this pathology in humans. The study was developed over 8 weeks with 10 male Wistar rats, divided into two groups: 5 control (nondiabetic) rats fed by normal diet, and 5 diabetic rats fed by hyperlipidic / hypercaloric diet during the first 3 weeks. On the 22nd day, 35mg / kg STZ was administered. From the 6th week, both groups started to receive normal diet. Blood glucose and body weight of the rats were monitored at 1, 22, 29, 36, 43, 50 and 57 day. On the last day of the experiment (57th day), rats were euthanized and biochemical parameters were analyzed: fasting glycemia, insulin, glycated hemoglobin, triglycerides, total cholesterol, HDL, LDL, urea, creatinine, ALT, AST, FAL And albumin. Diabetic rats indeed developed the main features of this disease and some of its complications. Hyperglycemia was marked in this group, which presented elevated glycated hemoglobin in relation to the control group. Diabetic rats developed dyslipidemia characterized mainly by hypertriglyceridemia and apparently also presented liver damage. The present study demonstrated that the combination of hyperlipidic / hypercaloric diet made in our laboratory with the single intraperitoneal dose of streptozotocin at low concentration (35 mg / kg body weight) was able to reproduce a useful animal model for the study of diabetes mellitus type II.	pt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber	n/a	pt_BR
dc.description.abstractpt	A Diabetes Mellitus tipo II (DM2) é caracterizada principalmente pela resistência à ação da insulina nos tecidos periféricos. É uma síndrome de evolução crônica e elevada ocorrência global, sendo considerada um importante problema de saúde pública. Portanto, faz-se necessário o desenvolvimento de modelos experimentais que mimetizem as características metabólicas da DM2 para compreensão de suas bases moleculares, além de estratégias terapêuticas e preventivas mais eficazes e alternativas às atuais. O objetivo do estudo foi desenvolver um protocolo de baixo custo relativo e rápida implementação da DM2 em ratos, através da produção e tratamento com dieta hiperlipídica/hipercalórica (RHH), usando alimentos de baixo custo e fácil aquisição, associado a baixa dose de estreptozotocina (STZ), e que fosse capaz de replicar algumas das principais características metabólicas dessa patologia em humanos. O estudo foi desenvolvido durante 8 semanas com 10 ratos wistar machos, divididos em dois grupos: 5 ratos controles (não diabéticos), alimentados com dieta normal, e 5 ratos diabéticos, alimentados com a dieta hiperlipídica/hipercalórica, durante as 3 primeiras semanas. No 22° dia foi administrado 35mg/Kg de STZ. A partir da 6° semana, ambos os grupos passaram a receber dieta normal. A glicemia e o peso corporal dos ratos foram monitorados no 1 o, 22o, 29o, 36o, 43 o, 50o e 57o dias. No último dia do experimento (57o dia), realizou-se a eutanásia dos ratos e análise de parâmetros bioquímicos: glicemia de jejum, insulina, hemoglobina glicada, triglicerídeos, colesterol total, HDL, LDL, ureia, creatinina, ALT, AST, FAL e albumina. Os ratos diabéticos realmente desenvolveram as principais características dessa doença e algumas de suas complicações. A hiperglicemia foi marcante nesse grupo, que apresentou hemoglobina glicada elevada em relação ao grupo controle. Os ratos diabéticos desenvolveram uma dislipidemia caracterizada principalmente pela hipertrigliceridemia e, aparentemente, também apresentaram dano hepático. O presente estudo demonstrou que a combinação da RHH elaborada em nosso laboratório com a dose única de estreptozotocina em baixa concentração (35 mg / kg de massa corporal), aplicada por via intraperitoneal, foi capaz de gerar um modelo animal útil para o estudo da diabetes mellitus tipo II.	pt_BR
dc.subject.pt	Estreptozocina	pt_BR
dc.subject.pt	Dieta Hiperlipídica	pt_BR
dc.subject.pt	Análises Bioquímicas	pt_BR
dc.subject.pt	Análises Estatísticas	pt_BR