dc.contributor.advisor |
Esquenazi, Danuza de Almeida |
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dc.contributor.author |
Leal, Julia Monteiro Pereira |
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dc.date.accessioned |
2018-10-18T14:27:43Z |
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dc.date.available |
2018-10-18T14:27:43Z |
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dc.date.issued |
2018-01-15 |
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dc.identifier.citation |
LEAL, Julia Monteiro Pereira. Estudo da suscetibilidade de idosos à Hanseníase per se por meio da avaliação da expressão gênica de PARK2 e NOD2. 2018. 64 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Instituto Biomédico., Rio de Janeiro, 2018. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/unirio/12516 |
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dc.description |
Orientadora científica: Danuza de Almeida Esquenazi |
pt_BR |
dc.description.sponsorship |
CENTRO DE INTEGRAÇÃO EMPRESA - ESCOLA - CIEE (CNPJ: 61.600.839/0001-55). |
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dc.language.iso |
Portuguese |
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dc.rights |
openAccess |
pt_BR |
dc.title |
Estudo da suscetibilidade de idosos à Hanseníase per se por meio da avaliação da expressão gênica de PARK2 e NOD2 |
pt_BR |
dc.type |
bachelorThesis |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Silva, Pedro Henrique Lopes da |
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dc.contributor.advisor-co |
Haido, Rosa Maria Tavares |
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dc.contributor.referee |
Haido, Rosa Maria Tavares |
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dc.contributor.referee |
Bento, Cleonice Alves de Melo |
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dc.contributor.referee |
Santos, Luciana Nahar dos |
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dc.contributor.referee |
Bittencourt, Tamiris Lameira |
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dc.degree.department |
CCBS-Instituto Biomédico |
pt_BR |
dc.degree.grantor |
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO |
pt_BR |
dc.degree.level |
Graduação |
pt_BR |
dc.degree.local |
Rio de Janeiro, RJ |
pt_BR |
dc.degree.program |
Bacharelado em Biomedicina-CCBS |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Outros |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Biomedicina |
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dc.subject.en |
Leprosy |
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dc.subject.en |
Aged |
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dc.subject.en |
Gene Expression |
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dc.subject.en |
Immunosenescence |
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dc.description.abstracten |
Leprosy is a chronic, infectious and contagious disease caused by Mycobacterium leprae, obligate intracellular bacteria showing tropism for macrophages and Schwann cells. The disease is primarily prevalent in young adults, being usually diagnosed between 20 and 40-years old. Nevertheless, the latest epidemiologic bulletins indicate an increased incidence of leprosy in elderly - above 60-years old. Some studies demonstrate a relation between gene susceptibility and infections, even though the molecular basis of velnerable gene conditions resulting from most mycobacterial infections in humans still requires clarification. In addition, immunosenescence may provoke increased susceptibility to several viral and bacterial diseases, such as leprosy. This study intended to assess the expression of PARK2 and NOD2 genes in correlation with susceptibility to leprosy, and was performed in the following two groups: 10 multibacillary elderly patients and 10 paucibacillary elderly patients, all of them under follow-up at the Outpatient Unit (ASA) integrating the Leprosy Laboratory (LAHAN) of the Oswaldo Cruz Institute (IOC), FIOCRUZ, in Rio de Janeiro. The biological samples were obtained by using extraction and purification techniques of whole RNA, reverse transcription and gene expression quantification through real-time quantitative PCR from samples of whole blood. The PARK2 and NOD2 gene expressions did not present significant differences in the clinical forms, and the same occurred as we associated them to the bacilloscopic index of the multibacillary form. PARK2 expression level increases throughout the ageing of paucibacillary patientes, and such correlation is significant, as opposed to the data from multibacillary individuals. In both forms, NOD2 gene expression does not present significant differences. Thus, we noted hat the increased PARK2 gene expression is associated to ageing, particularly in the paucibacillary form of the disease, and that NOD2 gene does not appear to be related to the immunosenescence mechanism among the studied elderly. |
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dc.description.sponsordocumentnumber |
n/a |
pt_BR |
dc.description.abstractpt |
A hanseníase é uma doença crônica infectocontagiosa causada pelo Mycobacterium leprae, um bacilo intracelular obrigatório que possui tropismo por macrófagos e células de Schwann. A doença apresenta tendência de maior prevalência em adultos jovens e o seu diagnóstico ocorre geralmente entre 20 e 40 anos de idade. Entretanto, os últimos boletins epidemiológicos apontam aumento na incidência da doença em indivíduos idosos - acima de 60 anos. Existem alguns estudos que provam a relação entre suscetibilidade genética e infecções, porém as bases moleculares de vulnerabilidades genéticas resultantes da maioria das infecções micobacterianas em humanos ainda não são bem conhecidas. A imunossenescência também é capaz de ocasionar um aumento da suscetibilidade a diversas doenças virais e bacterianas, como a hanseníase.O presente estudo teve como objetivo analisar a expressão dos genes PARK2 e NOD2 associados com a suscetibilidade à hanseníase. O estudo contou com a presença de dois grupos, a saber: 10 pacientes idosos multibacilares e 10 pacientes idosos paucibacilares. Todos os pacientes foram acompanhados no ASA, parte do Laboratório de Hanseníase (LAHAN) do Instituto Oswaldo Cruz (IOC), FIOCRUZ, no Rio de Janeiro. Para as amostras biológicas, foram realizadas técnicas de extração e purificação de RNA total, transcrição reversa e quantificação da expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real, a partir de amostras de sangue total. A expressão dos genes PARK2 e NOD2 não apresentaram diferenças significativas entre as formas clínicas, assim como quando correlacionada com o índice baciloscópico da forma multibacilar. O nível de expressão de PARK2 aumenta com o envelhecimento dos paucibacilares, sendo tal correlação significativa, o que não ocorre com os multibacilares. Em ambas as formas a expressão gênica de NOD2 não apresenta diferenças significativas. Dessa forma, foi possível observar que o aumento da expressão do gene PARK2 está associado com o envelhecimento dos pacientes, sobretudo na forma paucibacilar da doença, e que o gene NOD2 parece não estar relacionado com o mecanismo de imunossenescência dos pacientes idosos estudados. |
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dc.subject.pt |
Hanseníase |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Idoso |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Expressão Gênica |
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dc.subject.pt |
Imunossenescência |
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