dc.contributor.advisor |
Costa, Marcia Helena Soares |
|
dc.contributor.author |
Estefan Junior, Sérgio Elias |
|
dc.date.accessioned |
2022-05-28T00:04:16Z |
|
dc.date.available |
2022-05-28T00:04:16Z |
|
dc.date.issued |
2020-05-25 |
|
dc.identifier.citation |
ESTEFAN JUNIOR, Sérgio Elias. Avaliação metabólica em pacientes portadores de hepatite C tratados com agentes antivirais de ação direta. 2020. 77 f. Dissertação (Mestrado em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2020. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/unirio/13402 |
|
dc.description.sponsorship |
n/a |
pt_BR |
dc.language.iso |
Portuguese |
pt_BR |
dc.rights |
openAccess |
pt_BR |
dc.title |
Avaliação metabólica em pacientes portadores de hepatite C tratados com agentes antivirais de ação direta. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Metabolic assessment in patients with hepatitis C treated with direct-acting antiviral agents. |
pt_BR |
dc.type |
masterThesis |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Mello, Carlos Eduardo Brandão |
|
dc.contributor.referee |
Costa, Marcia Helena Soares |
|
dc.contributor.referee |
Mello, Carlos Eduardo Brandão |
|
dc.contributor.referee |
Silva, Cíntia Marques dos Santos |
|
dc.contributor.referee |
Gomes, Danilo Cosme Klein |
|
dc.contributor.referee |
Souza, Fabiana Barbosa Assumpção de |
|
dc.degree.department |
CCBS |
pt_BR |
dc.degree.grantor |
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO |
pt_BR |
dc.degree.level |
Mestrado Profissional |
pt_BR |
dc.degree.local |
Rio de Janeiro, RJ |
pt_BR |
dc.degree.program |
Programa de Pós-Graduação em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
CIÊNCIAS DA SAÚDE |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
MEDICINA |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS |
pt_BR |
dc.subject.en |
Hepatitis C |
pt_BR |
dc.subject.en |
Metabolic syndrome |
pt_BR |
dc.subject.en |
Hepatic fatty |
pt_BR |
dc.description.abstracten |
The increased metabolic risk associated with the presence of hepatic
steatosis is commonly found in individuals with chronic hepatitis C (HCC) and is
supported by cross-sectional and longitudinal studies. Epidemiological data
clearly indicate a link between HCC and decreased glucose homeostasis. The
presence of concomitant risk factors specific to the host also contributes to the
prevalence and degree of metabolic disorders presented. The ultimate goal of
treating hepatitis C virus (HCV) infection is a sustained virological response
(SVR). If HCV is directly involved in the development of insulin resistance (IR)
and metabolic syndrome (MS) in these patients, its clearance should result in a
parallel decrease in the risk of the incidence of diabetes mellitus 2 (DM2).
Despite SVR, some patients remain with steatosis and have clinically significant
fibrosis. The main objective of this work was to evaluate the response of
treatment with direct antiviral agents (DAAs) on metabolic variables of patients
with hepatitis C. Observational, cross-sectional study, in a convenience sample
composed of patients with hepatitis C treated with direct acting antiviral agents
followed on the hepatology division of Federal University of Rio de Janeiro
State.
The data were collected in two stages; before the start of therapy and
between 12 and 52 weeks after obtaining SVR. In the initial assessment of the
97 selected patients, 19.3% were obese, 38.6% were overweight, 50% were
hypertensive, 43.8% pre-diabetic, 12.5% diabetic, 31.2% dyslipidemic and
21.8% had MS. Qualitative variables were represented as absolute and relative
frequencies and quantitative variables as mean ± standard deviation. The
correlation between quantitative variables was performed using Spearman's
correlation coefficient, with the respective significance test. There was an
increase in total cholesterol and LDL levels (p <0.001) and a non-significant
reduction in blood glucose, HbA1c, insulin and HOMA-IR levels in the
comparison before and after treatment. In the post-treatment, there was a
reduction in fibrosis (p = 0.016), with a reduction in the levels of GGT, AST, ALT
(all with p <0.001), as well as in the FIB4 and APRI scores (both with p <0.001)
and in the degree of liver stiffness assessed on elastography, by kPa (p =
0.006). There was no significant change in the distribution of steatosis before
and after treatment, but the blood glucose level was higher in patients with
steatosis (p = 0.039). There was a positive pre-treatment correlation between
the degree of fibrosis (kPa) and FIB4 (r = 0.319, p = 0.004), APRI (r = 0.287, p
= 0.010) and the DHGNA score (r = 0.275, p = 0.016 ). |
pt_BR |
dc.degree.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.description.sponsordocumentnumber |
n/a |
pt_BR |
dc.description.abstractpt |
O aumento do risco metabólico associado à presença de esteatose
hepática é comumente encontrado em indivíduos com hepatite C crônica
(CHC) e é apoiado por estudos transversais e longitudinais. Os dados
epidemiológicos indicam claramente uma ligação entre o CHC e a homeostase
da glicose diminuída. A presença de fatores de risco concomitantes específicos
para o hospedeiro também contribui para a prevalência e o grau de distúrbios
metabólicos apresentados. O objetivo final do tratamento da infecção pelo vírus
da hepatite C (HCV) é uma resposta virológica sustentada (RVS). Se o HCV
estiver diretamente envolvido no desenvolvimento de resistência à insulina (RI)
e síndrome metabólica (SM) nesses pacientes, sua depuração deve resultar
em uma diminuição paralela no risco de incidência de diabetes mellitus 2
(DM2). Apesar da RVS, alguns pacientes permanecem com esteatose e
apresentam fibrose clinicamente significativa. O principal objetivo deste
trabalho foi avaliar a resposta do tratamento com agentes antivirais de ação
direta (AADs) sobre variáveis metabólicas de pacientes com hepatite C. Estudo
observacional, transversal, em uma amostra de conveniência composta por
pacientes com hepatite C do serviço de hepatologia da Universidade Federal
do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO) tratados com agentes antivirais de ação
direta (AADs). Os dados foram coletados em duas etapas; antes do início da
terapia e entre 12 a 52 semanas após a obtenção da RVS. Na avaliação inicial
dos 97 pacientes selecionados, 19,3% eram obesos, 38,6% apresentavam
sobrepeso, 50% eram hipertensos, 43,8% pré-diabéticos, 12,5% diabéticos,
31,2% dislipidêmicos e 21,8% tinham SM. As variáveis qualitativas foram
representadas como frequências absolutas e relativas e as variáveis
quantitativas como média ± desvio padrão. A correlação entre variáveis
quantitativas foi realizada pelo coeficiente de correlação de Spearman, com o
respectivo teste de significância. Houve um aumento nos níveis de colesterol
total e LDL (p <0,001) e uma redução não significativa dos níveis de glicemia,
HbA1c, insulina e HOMA-IR na comparação antes e após o tratamento. No
pós-tratamento, houve redução da fibrose (p = 0,016), com redução dos níveis
de GGT, AST, ALT (todos com p <0,001), bem como nos escores FIB4 e APRI
(ambos com p <0,001) e no grau de rigidez hepática avaliado na elastografia,
pelo kPa (p = 0,006). Não houve alteração significativa na distribuição da
esteatose antes e após o tratamento, mas o nível de glicose no sangue foi
maior nos pacientes com esteatose (p = 0,039). Houve uma correlação positiva
pré-tratamento entre o grau de fibrose (kPa) e FIB4 (r = 0,319, p = 0,004), APRI
(r = 0,287, p = 0,010) e o escore do DHGNA (r = 0,275, p = 0,016). |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Hepatite C |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Síndrome metabólica |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Esteatose hepática |
pt_BR |