dc.contributor.advisor |
Silva, Carlos Roberto Lyra da |
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dc.contributor.author |
Araujo, Denisse Santos |
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dc.date.accessioned |
2023-06-07T15:51:33Z |
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dc.date.available |
2023-06-07T15:51:33Z |
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dc.date.issued |
2021-07-13 |
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dc.identifier.citation |
ARAÚJO, Denisse Santos. Medidas de prevenção de erros com medicamentos de alta vigilância no âmbito da terapia intensiva pediátrica. 2021. 128 f. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2021. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/unirio/13692 |
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dc.description.sponsorship |
n/a |
pt_BR |
dc.language.iso |
Portuguese |
pt_BR |
dc.rights |
openAccess |
pt_BR |
dc.title |
Medidas de prevenção de erros com medicamentos de alta vigilância no âmbito da terapia intensiva pediátrica |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Measures to prevent errors with highly supervised drugs in pediatric intensive care |
pt_BR |
dc.type |
masterThesis |
pt_BR |
dc.contributor.referee |
Silva, Carlos Roberto Lyra da |
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dc.contributor.referee |
Costa, Isabelle Cristinne Pinto |
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dc.contributor.referee |
Nogueira, Glycia de Almeida |
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dc.contributor.referee |
Louro, Thiago Quinellato |
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dc.contributor.referee |
Costa, Eva Maria |
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dc.degree.department |
CCBS |
pt_BR |
dc.degree.grantor |
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO |
pt_BR |
dc.degree.level |
Mestrado Acadêmico |
pt_BR |
dc.degree.local |
Rio de Janeiro, RJ |
pt_BR |
dc.degree.program |
Programa de Pós-Graduação em Enfermagem |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Enfermagem |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
Enfermagem Pediátrica |
pt_BR |
dc.subject.en |
Medication errors |
pt_BR |
dc.subject.en |
Child |
pt_BR |
dc.subject.en |
Critical care |
pt_BR |
dc.description.abstracten |
Introduction: Patient safety and the continuous search for the quality of services provided in the health sector have become a reality in Brazil and worldwide. Nevertheless, children are especially vulnerable to damage, mainly due to the peculiarities of their metabolism, such as age, weight and height. In addition, the insufficient amount of standardized medicines for pediatrics, makes the medication process even more susceptible to failures. Objective: To analyze the process of high surveillance medication in a pediatric intensive care unit according to the norms of the Institute for Safe Practices in the Use of Medicines. Methodology: This is a descriptive-exploratory research, with an approach. The study setting was a tertiary pediatric hospital located in the city of Rio de Janeiro. The population consists of professionals who belong to the staff of the pediatric intensive care unit who provide assistance to seriously ill children. For data collection, we used the semi-structured interview technique. Quantitative data were analyzed in the light of descriptive statistics. For qualitative data, the content analysis technique formulated by Bardin was used. Results: The study sample consisted of 46 participants, with a predominance of professionals in the nursing category. It is observed that the prescriptions of the scenario are legible and have information on age, weight, dilution and appropriate route. Allergies are not signaled in the prescription and scheduling and communication are not appropriate in the sector. The dispensing process takes place in an appropriate manner in the sector, with the exception of the time the medication is dispensed. Storage does not meet international recommendations and there is protection from light in photosensitive drugs and adequate identification. Regarding the preparation, it takes place in a specific place and the professionals are trained, although the medication room is not entirely adequate for carrying out that activity. Conclusion: The results point to several weaknesses in the medication process. To improve this reality, greater participation of the patient safety center in the PICU is recommended. |
pt_BR |
dc.degree.country |
Brasil, RJ |
pt_BR |
dc.description.sponsordocumentnumber |
n/a |
pt_BR |
dc.description.abstractpt |
Introdução: A segurança do paciente e a busca contínua pela qualidade dos serviços prestados no setor saúde tornaram-se uma realidade no Brasil e no mundo. Não obstante, as crianças são especialmente vulneráveis a danos, principalmente devido às peculiaridades do seu metabolismo, como idade, peso e estatura. Ademais, a quantidade insuficiente de medicamentos padronizados para pediatria torna o processo de medicação ainda mais suscetível a falhas. Objetivo: Analisar o processo de medicação de alta vigilância em Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) segundo normatização do Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos. Metodologia: Trata-se de uma pesquisa descritiva-exploratória, com abordagem quanti-qualitativa. O cenário do estudo foi um hospital de nível terciário de pediatria localizado no município do Rio de Janeiro. A população constituiu-se por profissionais que pertencem ao quadro de pessoal da UTIP que prestam assistência à criança gravemente enferma. Para coleta de dados, utilizou-se da técnica de entrevista do tipo semiestruturada. Os dados quantitativos foram analisados à luz da estatística descritiva. Para os dados qualitativos, foi utilizada a técnica de análise de conteúdo formulada por Bardin. Resultados: A amostra do estudo foi formada por 46 participantes, com predominância de profissionais da categoria de enfermagem. Observou-se que as prescrições do cenário são legíveis e possuem informações sobre idade, peso, diluição e via adequada. As alergias não são sinalizadas na prescrição e o aprazamento e a comunicação não são adequados no setor. O processo de dispensação ocorre de maneira adequada no setor, com exceção do horário em que a dispensação do medicamento ocorre. O armazenamento não atende às recomendações internacionais, mas há proteção da luz em medicamentos fotossenssiveis e identificação adequada. Com relação ao preparo, ocorre em local específico, e os profissionais são treinados, embora a sala de medicação não esteja totalmente adequada para a realização da referida atividade. Conclusão: Os resultados apontam diversas fragilidades no processo medicamentoso. Para melhorar esta realidade, é recomendado maior participação do núcleo de segurança do paciente na UTIP. |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Erros de medicação |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Criança |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Terapia intensiva |
pt_BR |