dc.contributor.advisor |
Souza, Fabiana Barbosa Assumpção de |
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dc.contributor.author |
Ferreira, Maria Inês |
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dc.date.accessioned |
2024-05-23T16:43:57Z |
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dc.date.available |
2024-05-23T16:43:57Z |
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dc.date.issued |
2023-03-22 |
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dc.identifier.citation |
FERREIRA, Maria Inês. Condições de vida e saúde de pessoas vivendo com HIV em um município da região serrana do Estado do Rio de Janeiro, Brasil. 2023. 103 p. Dissertação (Mestrado em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2023. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/unirio/14030 |
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dc.description.sponsorship |
n/a |
pt_BR |
dc.language.iso |
Portuguese |
pt_BR |
dc.rights |
openAccess |
pt_BR |
dc.title |
Condições de vida e saúde de pessoas vivendo com HIV em um município da região serrana do Estado do Rio de Janeiro, Brasil |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Living and health conditions of people living with HIV in a municipality in the mountainous region of the State of Rio de Janeiro, Brazil |
en |
dc.type |
masterThesis |
pt_BR |
dc.contributor.referee |
Souza, Fabiana Barbosa Assumpção de |
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dc.contributor.referee |
Freitas, Vera Lúcia |
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dc.contributor.referee |
Freitag, Isabelle Geoffroy Ribeiro |
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dc.contributor.referee |
Pinto, Jorge Francisco da Cunha |
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dc.contributor.referee |
Ferreira, Rosa Gomes dos Santos |
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dc.degree.department |
CCBS |
pt_BR |
dc.degree.grantor |
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO |
pt_BR |
dc.degree.level |
Mestrado Profissional |
pt_BR |
dc.degree.local |
Rio de Janeiro, RJ |
pt_BR |
dc.degree.program |
Programa de Pós-Graduação em Infecção HIV/AIDS e Hepatites Virais |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
CIÊNCIAS DA SAÚDE |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
MEDICINA |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS |
pt_BR |
dc.subject.en |
HIV Seropositivity |
pt_BR |
dc.subject.en |
Public policy |
pt_BR |
dc.subject.en |
Health related quality of life |
pt_BR |
dc.description.abstracten |
Current Public Policies aimed at People Living with HIV (PLHIV) prioritize access and adherence to antiretroviral therapy (ART) with elimination of transmission risks; for the eradication of stigma, prejudice and discrimination; for the promotion of quality of life and quality health care offered in an integrated manner with Primary Care, aiming to achieve the global goal of ending the AIDS epidemic as a public health problem by 2030. A cross sectional, descriptive, qualitative study aimed at the living and health conditions of PLHIV. The objectives were to learn about the living and health conditions of PLHIV in a city in the Highland Region of the State of Rio de Janeiro/BR, to discuss aspects related to quality of life, to discuss health care and to give voice to the participants so that they could present suggestions to improve living and health conditions. Sampling was defined by saturation, ending with an N of 20 participants. Data collection was through interview. The research was approved by the HUGG CEP of UNIRIO under CAAE nº. 4604.6621.2.0000.5258. The data found were submitted to the Content Analysis technique presupposed by Bardin. The results show that PLHIV are concerned about consuming healthy food, and the lack of time for preparation, lack of financial resources and misinformation about food are potentially impeditive factors; physical exercise is undervalued; the predominant leisure activity was enjoying staying at home; most do not profess religion but reported having spirituality; discontent with sex life emerged due to insecurity due to the fear of transmitting the infection to the partner even though the viral load was undetectable and for feeling hostage to the secret; the use of tobacco, alcohol and other drugs appeared only as non-abusive. Seeing life more positively and reactig to a disease and treatment normally were justifications given for wellbeing with HIV and situations of prejudice experienced, feelings of loneliness, limitation of life, being a hostage of the secret and loss of freedom, for not living well. Adherence to ART is hampered by fear of dependence and facilitated by including the medication in the routine of life, seeing it positively and as responsible for maintaining life. Assistance to PLHIV is centralized in the specialized care service, and interaction with Primary Care does not happen mainly due to fear of exposure and breach of confidentiality. Suggestions were made to promote more information about HIV, both for PLHIV and for the general population, ensure rights, offer social support and improve the health care network. The fear of prejudice was expressed as a determining difficult factor for the quality of life and health of PLHIV, being essential the development of awareness actions involving health professionals, government and society. |
pt_BR |
dc.degree.country |
Brasil |
pt_BR |
dc.description.sponsordocumentnumber |
n/a |
pt_BR |
dc.description.abstractpt |
As Políticas públicas vigentes voltadas para pessoas vivendo com HIV (PVHIV) primam pelo acesso e adesão à terapia antirretroviral (TARV) com eliminação dos riscos de transmissão; pela erradicação do estigma, preconceito e discriminação; pela promoção da qualidade de vida e pela atenção à saúde de qualidade ofertada de forma integrada com a Atenção Básica, visando atingir a meta mundial de acabar com a epidemia de aids como problema de saúde pública até 2030. Estudo do tipo transversal, descritivo, de natureza qualitativa, teve como objeto as condições de vida e saúde das PVHIV. Os objetivos foram conhecer as condições de vida e saúde das PVHIV de um município da Região Serrana do Estado do Rio de Janeiro/BR, discutir aspectos relacionados à qualidade de vida, discorrer sobre a atenção à saúde e dar voz aos participantes para que apresentassem sugestões de melhoria das condições de vida e saúde. A amostragem foi definida por saturação sendo finalizada com um N de 20 participantes. A coleta de dados foi através de entrevista. A pesquisa foi aprovada pelo CEP do HUGG da UNIRIO sob o CAAE nº.4604.6621.2.0000.5258. Os dados encontrados foram submetidos à técnica de Análise de Conteúdo pressuposta por Bardin. Os resultados mostraram que as PVHIV têm preocupação em consumir alimentos saudáveis, sendo que a falta de tempo para o preparo, falta de recursos financeiros e informações equivocadas sobre os alimentos são potenciais fatores impeditivos; o exercício físico é pouco valorizado; a atividade de lazer predominante foi gostar de ficar em casa; a maioria não professa religião mas referiu ter espiritualidade; a insatisfação com a vida sexual emergiu devido a insegurança pelo medo de transmitir a infecção para o(a) parceiro(a) mesmo estando com carga viral indetectável e por se sentir refém do segredo; o uso de tabaco, álcool e outras drogas apareceu somente como não abusivo. Ver a vida mais positivamente e encarar a doença e o tratamento com normalidade foram justificativas apontadas para viver bem com o HIV e situações de preconceitos vivenciadas, sentimento de solidão, limitação da vida, ser refém do segredo e perda da liberdade, para não viver bem. A adesão à TARV é dificultada pelo medo da dependência e facilitada pela inclusão do medicamento na rotina de vida, enxergá-lo de forma positiva e como responsável por manter a vida. A assistência a PVHIV é centralizada no serviço de atenção especializada, sendo que a interação com Atenção Básica não acontece principalmente devido ao medo de exposição e quebra de sigilo. Foram apresentadas como sugestões promover mais informações sobre HIV, tanto para PVHIV quanto para a população em geral, garantir os direitos, oferecer apoio social e melhorar a rede de assistência à saúde. O medo do preconceito se expressou como fator dificultor determinante para a qualidade de vida e saúde das PVHIV sendo fundamental o desenvolvimento de ações de sensibilização envolvendo profissionais de saúde, governo e sociedade |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Soropositividade para HIV |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Políticas públicas |
pt_BR |
dc.subject.pt |
Qualidade de vida relacionada à saúde |
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