dc.contributor.advisor |
Valviesse, Vitor Ribeiro Gomes de Almeida |
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dc.contributor.author |
Figueiredo, Lucas de Castro |
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dc.date.accessioned |
2024-11-12T19:56:55Z |
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dc.date.available |
2024-11-12T19:56:55Z |
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dc.date.issued |
2024-05-07 |
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dc.identifier.citation |
FIGUEIREDO, Lucas de Castro. Análise comparativa entre pacientes com linfomas infectados e não infectados pelo HIV no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. 2024. 81 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Escola de Medicina e Cirurgia, Rio de Janeiro, 2024. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/unirio/14248 |
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dc.description.sponsorship |
n/a |
pt_BR |
dc.language.iso |
Portuguese |
pt_BR |
dc.rights |
openAccess |
pt_BR |
dc.title |
Análise comparativa entre pacientes com linfomas infectados e não infectados pelo HIV no Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Comparative analysis between patients with HIV-infected and non-HIV-infected lymphomas at the Gaffrée and Guinle University Hospital. |
pt_BR |
dc.type |
bachelorThesis |
pt_BR |
dc.contributor.referee |
Valviesse, Vitor Ribeiro Gomes de Almeida |
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dc.contributor.referee |
Ferreira, Ana Clara Lopes Barbosa |
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dc.contributor.referee |
Motta, Rogerio Neves |
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dc.contributor.referee |
Sarlo, Gabriela Romito Orbelaender |
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dc.degree.department |
CCBS |
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dc.degree.grantor |
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO |
pt_BR |
dc.degree.local |
Rio de Janeiro, RJ |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
CIÊNCIAS DA SAÚDE |
pt_BR |
dc.subject.cnpq |
MEDICINA |
pt_BR |
dc.subject.en |
HIV |
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dc.subject.en |
Lymphoma |
pt_BR |
dc.subject.en |
Hodgkin |
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dc.subject.en |
Non-Hodgkin |
pt_BR |
dc.subject.en |
Hematology |
pt_BR |
dc.subject.en |
Survival |
pt_BR |
dc.description.abstracten |
Introduction: HIV infection significantly increases the risk of developing malignant
diseases, especially lymphomas, leading to substantial morbidity and mortality among
HIV+ individuals. Non-Hodgkin's lymphomas (NHL) represent the most prevalent
malignant neoplasms in this population, often presenting aggressively and requiring
intensive chemotherapy. However, the advent of highly active antiretroviral therapy
(ART) has significantly improved the prognosis, with overall survival approaching that of
HIV- patients. Although the incidence of HIV-associated NHL, particularly B-cell
lymphomas, has decreased with ART, the occurrence of Hodgkin's lymphoma (HL) has
paradoxically increased. Objectives: This study aimed to compare the clinical picture of
patients with HIV+ and HIV- lymphomas followed at the Gaffrée and Guinle University
Hospital (HUGG), evaluating the epidemiological profile, prognostic factors of the
disease and therapeutic possibilities. Methods: The study was retrospective descriptive,
analyzing the medical records of all patients with any lymphoma followed at HUGG from
2012 to 2022. The variables highlighted were sex, color, age at diagnosis of lymphoma,
histological type of lymphoma, Ann Arbor staging, serology for HIV, viral load control,
chemotherapy regimen, stage and survival planning. Results: The HIV+ sample group
was very small (19) compared to the HIV- sample group (106). This made statistically
valid comparative analysis difficult. The black color in non-Hodgkin patients was a factor
in lower survival. Sex had no statistical relevance in the survival curve. Older age was a
factor in lower survival in non-Hodgkin lymphomas. The histological type did not show
statistical significance in the survival of patients with Hodgkin's lymphoma, whereas, in
non-Hodgkin's, the highest survival rates were related to the types Diffuse Large B-Cell
Lymphoma (DLBCL), Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL) and Anaplastic T Lymphoma,
without literary brilliance. The earliest Ann Arbor staging, especially I and II, was a factor
in greater survival. Furthermore, there was a higher prevalence of more advanced
staging in HIV+ patients. Positive HIV serology, even with good viral load control, was a
factor in lower survival for Hodgkin's lymphomas, with no statistical relevance for non-
Hodgkin's lymphomas and corroborated by the literature. The chemotherapy regimen
similar to R-CHOP or EPOCH was a factor in greater survival in non-Hodgkin's
lymphomas, with no statistical significance between chemotherapy and survival in
Hodgkin's lymphomas. Conclusion: The HIV+ sample group was too small to establish
a comparison with statistically significant correlations. However, it was possible to
conclude that the patient's color being black, older age at diagnosis of lymphoma,
histological type of lymphoma other than DLBCL, PTCL and Anaplastic T Lymphoma,
later staging, positive serology for HIV and chemotherapy regimens other than R-CHOP
or EPOCH for B-cell NHL may be a factor in shorter survival, depending on whether the
lymphoma is Hodgkin's or non-Hodgkin's. |
pt_BR |
dc.description.sponsordocumentnumber |
n/a |
pt_BR |
dc.description.abstractpt |
Introdução: A infecção pelo HIV aumenta significativamente o risco de
desenvolvimento de doenças malignas, particularmente linfomas, levando a uma
morbimortalidade substancial entre os indivíduos HIV+. Os linfomas não-Hodgkin (LNH)
representam as neoplasias malignas mais prevalentes nesta população, apresentando-
se frequentemente de forma agressiva e necessitando de quimioterapia intensiva. No
entanto, o advento da terapia antirretroviral altamente ativa (TARV) melhorou
significativamente o prognóstico, com a sobrevivência global se aproximando da dos
pacientes HIV-. Embora a incidência de LNH associado ao HIV, particularmente linfomas
de células B, tenha diminuído com a TARV, a ocorrência de linfoma de Hodgkin (LH)
aumentou paradoxalmente. Objetivos: Este trabalho teve como objetivo comparar o
quadro clínico de pacientes com linfomas HIV+ e HIV- acompanhados no Hospital
Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), avaliando perfil epidemiológico, fatores
prognósticos da doença e possibilidades terapêuticas. Métodos: O estudo foi descritivo
retrospectivo, analisando os prontuários de todos os pacientes com algum linfoma
acompanhados no HUGG de 2012 a 2022. As variáveis analisadas foram sexo, cor,
idade no diagnóstico do linfoma, tipo histológico do linfoma, estadiamento Ann Arbor,
sorologia para HIV, controle da carga viral, esquema quimioterápico, desfecho e cálculo
de sobrevida. Resultados: O grupo amostral HIV+ foi muito pequeno (19) comparado
ao grupo amostral HIV- (106). Isto dificultou análise comparativa estatisticamente válida.
A cor preta nos pacientes não-Hodgkin foi um fator de menor sobrevida. O sexo não
teve relevância estatística na curva de sobrevida. A idade mais avançada foi fator de
menor sobrevida nos linfomas não-Hodgkin. O tipo histológico não apresentou
significância estatística na sobrevida dos pacientes com linfoma de Hodgkin, ao passo
que, nos não-Hodgkin, as maiores sobrevidas se relacionaram aos tipos Linfoma Difuso
de Grandes Células B (LDGCB), Linfoma de Células T Periférico (PTCL) e Linfoma T
Anaplásico, sem correlação literária. Os estadiamentos Ann Arbor mais iniciais,
especialmente I e II, foram fator de maior sobrevida. Além disso, houve maior
prevalência de estadiamentos mais avançados nos pacientes HIV+. A sorologia positiva
para HIV, mesmo com bom controle de carga viral, foi fator de menor sobrevida para
linfomas de Hodgkin, sem relevância estatística para os não-Hodgkin e corroborado pela
literatura. O esquema quimioterápico semelhante a R-CHOP ou EPOCH foi fator de
maior sobrevida nos linfomas não-Hodgkin, não havendo significância estatística entre
quimioterapia e sobrevida em linfomas de Hodgkin. Conclusão: O grupo amostral HIV+
foi pequeno para se estabelecer uma comparação com correlações estatisticamente
significativas. Entretanto, foi possível concluir que cor do paciente preto, idade mais
avançada no diagnóstico do linfoma, tipo histológico do linfoma diferente de LDGCB,
PTCL e Linfoma T Anaplásico, estadiamento mais tardio, sorologia positiva para HIV e
esquemas quimioterápicos diferentes de R-CHOP ou EPOCH para LNH de células B
podem ser fatores de menor sobrevida, a depender se o linfoma é de Hodgkin ou não-
Hodgkin. |
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dc.subject.pt |
HIV (Vírus) |
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dc.subject.pt |
Linfoma |
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dc.subject.pt |
Hodgkin |
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dc.subject.pt |
Não-Hodgkin |
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dc.subject.pt |
Hematologia |
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dc.subject.pt |
Sobrevida |
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dc.degree.course |
Bacharelado em Medicina |
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dc.degree.college |
Escola de Medicina e Cirurgia |
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