Human pregnancy levels of estrogen and progesterone contribute to humoral immunity by activating T FH /B cell axis.

Monteiro, Clarice; Kasahara, Taissa; Sacramento, Priscila M.; Dias, Aleida; Leite, Simone; Silva, Vander G.; Gupta, Sudhir; Agrawal, Anshu; Bento, Cleonice A. M.

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dc.contributor.author	Monteiro, Clarice
dc.contributor.author	Kasahara, Taissa
dc.contributor.author	Sacramento, Priscila M.
dc.contributor.author	Dias, Aleida
dc.contributor.author	Leite, Simone
dc.contributor.author	Silva, Vander G.
dc.contributor.author	Gupta, Sudhir
dc.contributor.author	Agrawal, Anshu
dc.contributor.author	Bento, Cleonice A. M.
dc.date.accessioned	2026-11-03T14:09:37Z
dc.date.available	2026-11-03T14:09:37Z
dc.date.issued	2020-10-04
dc.identifier.citation	MONTEIRO, Clarice et al. Human pregnancy levels of estrogen and progesterone contribute to humoral immunity by activating TFH /B cell axis. European Journal of Immunology, [S.l.], v. 51, n.1, p. 167-179, out., 2020.	pt_BR
dc.identifier.other	https://doi.org/10.1002/eji.202048658
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/unirio/15489
dc.description.sponsorship	N/A	pt_BR
dc.description.sponsorship	N/A	pt_BR
dc.language.iso	English	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.title	Human pregnancy levels of estrogen and progesterone contribute to humoral immunity by activating T FH /B cell axis.	pt_BR
dc.type	article	pt_BR
dc.degree.department	CCBS	pt_BR
dc.degree.grantor	Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro - UNIRIO	pt_BR
dc.subject.cnpq	Área: CIÊNCIAS DA SAÚDE.	pt_BR
dc.subject.en	anti-HBsAg IgG	pt_BR
dc.subject.en	B cells	pt_BR
dc.subject.en	estrogen	pt_BR
dc.subject.en	progesterone	pt_BR
dc.subject.en	TFH cells	pt_BR
dc.description.abstracten	Circulating TFH (cTFH) cells express CXCR5, PD-1, and, when activated, ICOS, and release IL-21. According to the production of IFN-γ, IL-4, and IL-17 and expression of FoxP3, these cells are also classified as cTFH1, cTFH2, cTFH17, and cTFR cells, respectively. This CD4+T-cell subset is pivotal to efficient humoral immunity, and pregnancy appears to favor IgG production. Here, not only pregnancy amplified the in vivo production of anti-HBsAg IgG in HBV immunized women, but the frequency of cTFH cells was directly correlated with estradiol levels. In vitro, pregnancy-related dose of 17-β-estradiol (E2) directly increased the percentage of different cTFH subsets. While E2 and progesterone (P4) increased the proportion of differentiated TFH cells derived from naïve CD4+T-cells, only E2 amplified the release of IL-21 in those cell cultures. In addition, E2 and P4 increased the proportion of memory B cells and plasma cells, respectively. In SEB-activated B/TFH cell co-cultures, E2, in the presence of P4, increased the production of total IgG. Finally, among the hormones, P4 was stronger in upregulating the percentage of IL-10+TFR cells. Collectively, our findings suggested that E2 and P4 cooperate in the humoral immune response by favoring the expansion of different cTFH and B cell subsets.	pt_BR
dc.creator.affiliation	UNIRIO	pt_BR
dc.description.abstractpt	Células TFH circulantes (cTFH) expressam CXCR5, PD-1 e, quando ativadas, ICOS, e liberam IL-21. De acordo com a produção de IFN-γ, IL-4 e IL-17 e a expressão de FoxP3, essas células também são classificadas como células cTFH1, cTFH2, cTFH17 e cTFR, respectivamente. Este subconjunto de células CD4+T é fundamental para a imunidade humoral eficiente, e a gravidez parece favorecer a produção de IgG. Aqui, não apenas a gravidez amplificou a produção in vivo de IgG anti-HBsAg em mulheres imunizadas contra HBV, mas a frequência de células cTFH foi diretamente correlacionada com os níveis de estradiol. In vitro, uma dose de 17-β-estradiol (E2) relacionada à gravidez aumentou diretamente a porcentagem de diferentes subconjuntos de cTFH. Enquanto E2 e progesterona (P4) aumentaram a proporção de células TFH diferenciadas derivadas de células CD4+T naive, apenas E2 amplificou a liberação de IL-21 nessas culturas de células. Além disso, E2 e P4 aumentaram a proporção de células B de memória e células plasmáticas, respectivamente. Em co-culturas de células B/TFH ativadas por SEB, E2, na presença de P4, aumentou a produção de IgG total. Finalmente, entre os hormônios, P4 foi mais forte na regulação positiva da porcentagem de células TFR IL-10+. Coletivamente, nossos achados sugeriram que E2 e P4 cooperam na resposta imune humoral, favorecendo a expansão de diferentes subconjuntos de células cTFH e células B	pt_BR
dc.subject.pt	progesterona	pt_BR
dc.subject.pt	estrogênio	pt_BR
dc.subject.pt	células B	pt_BR
dc.subject.pt	células TFH	pt_BR
dc.subject.pt	IgG anti-HBsAg	pt_BR